חשבתם שבאינטרנט אפשר למצוא הכול? עולם הרפואה משתנה ומתקדם ללא הרף, ונראה כי על הרופאים להתעדכן בתדירות גבוהה על מנת לעמוד בקצב החידושים.
אולם, מה קורה כאשר רופא נאלץ לטפל במקרה כה נדיר, כזה שמעולם לא נתקל בו? במקרה כזה, התשובה טמונה דווקא בספרי ההיסטוריה…
לקריה הרפואית רמב"ם, בית החולים הגדול בצפון, מגיעים מקרים קשים ומורכבים לטיפול, ונראה כי קשה להפתיע את הרופאים. אולם, מידי פעם נתקל הצוות הרפואי במקרה שמצליח לאתגר אותם ולגרום להם לחזור לספרי הלימוד. הפעם היה זה פעוט בן חודש ימים, אשר נולד עם מום כה נדיר, שכמותו ידועים בודדים בכל העולם.
הפעוט, מאזור הצפון, נולד לפני כחודש ימים ברמב"ם, כשהוא סובל ממום נדיר המכונה בעגה הרפואית, הפתולוגיה על שם קנטרל ((Pentalogy of Cantrell. המום, אשר בא לידי ביטוי בהיקפים שונים, כולל בדרך כלל מומים לבבים, מום בדופן הבטן ובסרעפת ומום בעצם החזה (הסטרונום), אשר מגנה על אזור הלב. במקרה של הפעוט שנולד ברמב"ם, המום בא לידי ביטוי באופן חלקי, כאשר הוא סובל מבעיה בליבו אשר אינה מצריך תיקון. אולם, עיקר ביטוי המום היה האופן שבו התפתחה עצם החזה של הפעוט. במקום שהעצם תתפתח כקו ישר, היא התפתחה בצורה של קשת, תהליך אשר הותיר את ליבו של הפעוט "חשוף", ולמעשה ניתן היה לראות את ליבו פועם במקום שבו היתה אמורה להיות העצם המגינה עליו.
כך זה נראה לפני הניתוח:
הפתולוגיה על שם קנטרל הוגדרה כבר בשנות ה-50 של המאה הקודמת, כאשר חוקר צרפתי בשם ג'יימס קנטרל (James R Cantrell) הציג את המקרים הראשונים. שכיחות המום מוערכת בכשישה מקרים לכל מיליון לידות חי וכיום ידועים בעולם מספר מקרים מועט של ביטוי הפתולוגיה באופן מלא, בעיקר הודות לסקירות ההיריון אשר נהוג לבצע ואיתור הפגמים המולדים מבעוד מועד. במקרה של הפעוט, הפגם הלבבי ממנו הוא סובל אותר עוד כשהיה עובר, אולם נראה כי בשל נדירות התופעה, הרופאים לא קישרו את הסימפטומים לכדי אבחנה כי העובר סובל מהמום, וזה התגלה רק לאחר הלידה.